
Segundo a agência, venda e propaganda foram suspensas após ser constatada falta de autorização.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a venda e a propaganda de todos os medicamentos das marcas bwell e Needs, da farmácias Raia e Drogasil, do grupo RD Saúde. Segundo o órgão regulador, a empresa não tem autorização para produzir medicamentos.
A medida também se aplica a qualquer pessoa física, jurídica ou veículo de comunicação que comercialize ou divulgue esses produtos.
A Needs é uma das marcas próprias do grupo RD Saúde. No selo, a empresa vende não apenas medicamentos como também cosméticos, itens de higiene pessoal e de cuidados com os cabelos, por exemplo. Não há informações sobre a proibição da venda desses itens.
Já a bwell inclui medicamentos e suplementos vitamínicos. No dia 1º de dezembro, a RD Saúde afirmou que começaria a vender remédios da marca própria sem prescrição a partir de 2026. Segundo a companhia, a lista inclui 20 moléculas de medicamentos OTC (over the counter, do inglês, que significa “sobre o balcão”), como são chamados os fármacos de venda livre, que não necessitam de receita.
Segundo a empresa, no ano passado foram iniciadas as parcerias, aprovações pela Anvisa e o lançamento do projeto piloto com o medicamento paracetamol.
Alguns dos remédios da lista são:
Dipirona monoidratada (antitérmico) de 500 mg/ml;
Dipirona monoidratada 330 mg + cafeína 50 mg + citrato de orfenadrina 35 mg (promove alívio muscular);
Dipirona monoidratada 300 mg + mucato de isometepteno 30 g + cafeína 30 g (promove alívio de dores de cabeça); e
Butilbrometo de escopolamina (usado para aliviar cólicas).
Em nota, a RD afirmou que não é indústria e não produz medicamentos, mas que os remédios das marcas bwell e Needs “são produzidos por indústrias farmacêuticas devidamente licenciadas e autorizadas pela Anvisa, seguindo rigorosamente as normas regulatórias aplicáveis”.
Ainda segundo o grupo, os produtos das duas marcas estão devidamente registrados na agência reguladora.
“A empresa vai detalhar seus procedimentos em recurso administrativo a ser apresentado à Anvisa”, disse a RD em comunicado.
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