Suspeita de 35 anos comprava as canetas no exterior para revender no Brasil.
Uma mulher que comprava e revendia ilegalmente doses de canetas emagrecedoras em Cascavel, na Grande Fortaleza, foi presa nessa terça-feira (15). A suspeita, de 35 anos, foi detida em flagrante pela Polícia Civil do Ceará (PCCE).
No momento da captura, foram apreendidas dezenas de canetas e aproximadamente R$ 19 mil em espécie. Segundo a Secretaria da Segurança Pública e Defesa Social do Ceará (SSPDS), os policiais da Delegacia de Cascavel foram até o endereço após receberem denúncias anônimas.
Em meio às investigações, constataram que ela comprava canetas de emagrecimento de forma ilegal. Os produtos vinham do exterior e eram revendidos sem autorização legal.
A suspeita foi autuada pelos crimes de:
Ela foi encaminhada à Delegacia de Cascavel e está à disposição da Justiça.
Desde abril, a venda de medicamentos agonistas GLP-1, mais conhecidos como canetas emagrecedoras, só podem ser vendidos com a retenção da receita, conforme determinação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A exigência inclui as substâncias semaglutida, liraglutida, dulaglutida, exenatida, tirzepatida e lixisenatida e afeta medicamentos como Ozempic, Mounjaro e Wegovy.
O sistema de prescrição médica das substâncias, indicadas para o tratamento de diabete tipo 2 e obesidade, deve ser feito em duas vias, e a comercialização só pode ocorrer com a retenção de uma delas na farmácia ou drogaria, assim como acontece com os antibióticos.
A decisão afetou os seguintes medicamentos:
A decisão da Anvisa busca reforçar o controle sobre a prescrição e a dispensação desses medicamentos, cujo uso fora das indicações aprovadas tem gerado um número elevado de eventos adversos.
A análise, ainda conforme o órgão, se baseou em dados de notificação do VigiMed, sistema disponibilizado pela Anvisa para notificações de casos suspeitos de eventos adversos relacionados a medicamentos e vacinas.
Em uma análise comparativa, o sistema de farmacovigilância, de acordo com a agência, sinalizou muito mais eventos adversos relacionados ao uso fora das indicações aprovadas pela Anvisa no Brasil do que os dados globais.